C’est votre moment

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moment

Study Coordinator, Sample Management

  • Req ID #: 223393_en_US
  • Shrewsbury, MA, US
  • 1st
  • Temps plein

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For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.

Job Summary

Coordinate all study related department activities to ensure compliance with the protocol, applicable study documentation, and applicable SOPs. Provide guidance to technical staff on assigned study projects.
  
ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:  

•    Proficient in preclinical or clinical study set up in LIMS system. Ability to cross train between the two disciplines.
•    Read study protocols or Sponsor guidance documents and extract pertinent information related to required action items and provide recommendations to study director/supervisor on technical and logistical aspects of protocol design.
•    Perform tasks related to preparation and documentation of materials in support of sample management. Includes entry of relevant information into LIMS systems or current database and assisting with outgoing shipments. 
•    Assist other sample management staff and study directors with sample discrepancy resolution as needed.
•    May work in conjunction with other departments to coordinate assignments to facilitate scheduling of study-related processes on assigned studies to ensure protocol or study requirements are met.
•    Assist in the preparation and review of department calendars using protocols and other study documents to ensure all activities are appropriately scheduled.
•    Act as liaison between department staff, other departments, and sponsors on assigned studies.
•    May communicate with Sponsor representatives (e.g., the Sponsor, or third-party laboratories) on protocol-driven, study related activities.
•    Assist sample management staff with study related activities.
•    Review and file study data generated/collected by the technical staff.
•    Serve as a model as it relates to effective time management, communication and utilization of resources, and safety in the laboratory. Perform a wide variety of laboratory tasks independently.
•    Maintain and perform record keeping.
•    Perform all tasks in compliance with Good Laboratory Practice Regulations (GLPs), Good Clinical Practice Regulations (GCP), and Standard Operating Procedures (SOPs).
•    Perform all other related duties as assigned.

The pay range for this position is between $30.00 and $36.00 an hour. Please note that salaries vary within the range based on factors including, but not limited to, experience, skills, education, certifications, and location.

Job Qualifications

QUALIFICATIONS:
•    Education: High school diploma or General Education Degree (G.E.D.) required. Associate’s (A.A/AS.) degree in a life sciences field preferred.
•    Experience: Minimum of 3-5 years related experience, including GLP and/or GCP experience required, or must have demonstrated full knowledge of competencies and positive performance at the previous level.
•    An equivalent combination of education and experience may be accepted as a satisfactory substitute for the specific education and experience listed above.
•    Certification/Licensure: None.
•    Other: Good keyboarding skills, proficient in utilizing personal computer, e-mail and standard office software packages (word processing, spreadsheet, presentation, database). Ability to work on assignments that are extremely complex in nature where independent action and a high degree of initiative are required in resolving problems and developing recommendations. Acts independently to determine processes and procedures on new assignments and may provide guidance and oversee the activities of other support personnel.

PHYSICAL DEMANDS:
•    Must be able to perform procedures, which require, talking, hearing, standing or sitting for long periods of time, entering data into a computer, using appropriate instruments, reaching with hands and arms, working in narrow spaces, and wearing safety equipment (PPE) according to OSHA regulations and company standards.
•    Must be able to frequently hold and manipulate work materials while utilizing fine motor skills.
•    Specific vision abilities required by this job include close vision, color vision, depth perception, and the ability to adjust focus.

WORK ENVIRONMENT:
•    General office working conditions, the noise level in the work environment is low.

About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance. From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market.  Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.

 

About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.

 

With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.

 

At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of 86% of the drugs approved by the FDA in 2021.

 

Equal Employment Opportunity

Charles River Laboratories is an Equal Opportunity Employer – all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, veteran or disability status.

 

If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, please contact a member of our Human Resources team by sending an e-mail message to [email protected]. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.

 

For more information, please visit www.criver.com.

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Ensemble, trouvons votre moment

Lorsque vous postulez à un emploi chez nous, vous y mettez du soin et de l’attention. Nous ferons preuve de la même diligence pour trouver le poste qui vous convient. Voici comment se déroule notre processus de recrutement :

Recherche d'emploi

Découvrez Charles River, notre culture et notre raison d'être, tout en recherchant des postes correspondant à vos intérêts et à votre expertise.

Candidature

Créez un profil et postulez aux offres qui vous intéressent.

Remarque : selon le poste, il peut vous être demandé de joindre un curriculum vitae à votre candidature.

Évaluation et examen de candidatures

Le recruteur examinera votre CV et vos qualifications par rapport aux exigences du poste et déterminera les prochaines étapes incluand la récommendation de passer des évaluations, si nécessaire, afin de déterminer si le poste est susceptible de vous convenir et vice versa.

Remarque : à tout moment du processus, vous pouvez vous connecter à votre profil pour vérifier l'état d'avancement de votre candidature.

Entrevue

Participez à notre processus d'entretien inclusif en rencontrant un groupe diversifié d'intervieweurs qui vous fourniront des informations sur l'entreprise, la culture et votre rôle tout en vous posant des questions pour évaluer vos compétences, vos intérêts et votre expertise. C'est également le moment idéal pour poser des questions.

Remarque : Charles River utilise des questions d'entretien techniques et comportementales basées sur notre ADN (Care, Lead, Own et Collaborate). Familiarisez-vous avec l'ADN et préparez-vous à leur faire part de vos expériences.

Proposition d'embauche et intégration

Recevez une proposition compétitive par téléphone ou par e-mail de la part d'un recruteur ou d'un responsable du recrutement de Charles River. La proposition comprendra votre titre, votre salaire, votre lieu de travail et d'autres informations pertinentes.

Note : Dès votre acceptation, vous travaillerez avec votre recruteur pour confirmer une date de début et recevrez des documents à remplir électroniquement avant votre entrée en fonction. Pour les postes basés aux États-Unis, il vous sera demandé, une fois votre candidature acceptée, de vous soumettre à un dépistage de drogues et à une vérification de vos antécédents criminels avant l'embauche.

Recherche d’emploi

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Proposition d’embauche et intégration

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Offres d’emploi

Des événements importants se déroulent à chaque instant chez Charles River. Cela signifie que de nouvelles opportunités de carrières passionnantes s’offrent à vous. Jetez un coup d’œil et postulez dès aujourd’hui !

Moment par moment

Chez Charles River, vous pourrez contribuer à des avancées incroyables tout en bénéficiant d’opportunités de croissance et de développement stimulantes.

  • Assistant.e opérationnel.le

    Aide au suivi et à l'orientation des améliorations opérationnelles

  • Coordinateur.trice de projet

    Gestion de projets critiques liés aux installations

  • Responsable des achats

    Gestion de l'approvisionnement, de l'expédition, de l'inventaire et de la réception

  • Gestionnaire associé.e - Découverte des opérations

    Piloter des projets d'amélioration continue et la construction d'installations

  • Saara Horttanainen, MBA, Kuopio, Finlande

Saara Horttanainen, MBA
Kuopio, Finlande

Assistant.e opérationnel.le

Aide au suivi et à l'orientation des améliorations opérationnelles

Coordinateur.trice de projet

Gestion de projets critiques liés aux installations

Responsable des achats

Gestion de l'approvisionnement, de l'expédition, de l'inventaire et de la réception

Gestionnaire associé.e - Découverte des opérations

Piloter des projets d'amélioration continue et la construction d'installations

À propos de Charles River

Charles River est une organisation de recherche sous contrat (CRO) en phase de démarrage. Ici, nous sommes passionnés par notre rôle dans l’amélioration de la qualité de vie des gens. Avec plus de 100 sites dans le monde, nous sommes stratégiquement positionnés pour coordonner les ressources mondiales et appliquer des perspectives multidisciplinaires pour résoudre les défis uniques de nos clients. Nous comptons parmi nos clients des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques internationales, des agences gouvernementales, des hôpitaux et des établissements universitaires du monde entier.

Professionnel de laboratoire de Charles River à une table de travail dans un environnement de laboratoire de pointe, regardant à travers un microscope.

Soutenir votre bien-être

Votre dévouement et votre passion contribuent à sauver des vies à travers le monde. Nous nous engageons à offrir des avantages qui améliorent votre qualité de vie.

Finances

  • Rémunération + primes
  • Programme d’épargne-retraite
  • Vacances + Congés payés
  • Reconnaissance
  • Fonds de secours aux employé.es

Carrière

  • Opportunités de développement professionnel
  • Développement de carrière
  • Prix et distinctions
  • Aide à l’éducation

Santé et bien-être

  • Soutien au bien-être des employé.es
  • Programme d’aide aux employé.es et à la famille
  • Prestations parentales + prestations de formation de la famille
  • Flexibilité de l’équilibre entre vie professionnelle et vie privée

Engagement social et communautaire

  • Culture d’inclusion
  • 11 groupes de ressources pour les employé.es (GRE) comptant plus de 3 000 membres
  • Possibilités de congés bénévoles rémunérés
  • Implication communautaire, dons aux organismes locaux, activités d’engagement

Finances

  • Rémunération + primes
  • Programme d’épargne-retraite
  • Congés payés
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Carrière

  • Opportunités de développement professionnel
  • Développement de carrière
  • Prix et distinctions
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Santé et bien-être

  • Soutien au bien-être des employé.es
  • Programme d’aide aux employé.es et à la famille
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Engagement social et communautaire

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  • Possibilités de congés bénévoles rémunérés
  • Implication communautaire, dons aux organismes locaux, activités d’engagement
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À propos de Charles River

Charles River est une organisation de recherche sous contrat (CRO) en phase de démarrage. Ici, nous sommes passionnés par notre rôle dans l’amélioration de la qualité de vie des gens. Avec plus de 100 sites dans le monde, nous sommes stratégiquement positionnés pour coordonner les ressources mondiales et appliquer des perspectives multidisciplinaires pour résoudre les défis uniques de nos clients. Nous comptons parmi nos clients des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques internationales, des agences gouvernementales, des hôpitaux et des établissements universitaires du monde entier.