Al meer dan 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Are you up for a new challenge? For our in vivo toxicology team in Den Bosch we have a challenging opportunity for a Project manager with a wide variety of tasks and responsibilities in a combination of regulatory aspects and science.
At Charles River Laboratories Den Bosch we are currently hiring a:
Project Manager/Study Director for Developmental and Reproductive Toxicology studies
Department:
The In vivo toxicology department consists of approximately 200 employees. Within this department, research is carried out into the safety of existing and new substances. Characteristic of the work is the great diversity of tests, test substances, customers, and collaborations.
Section Developmental and Reproductive Toxicology:
The Developmental and Reproductive Toxicology group is a unique group within CRL where the effects of products from various industries on reproduction and development of offspring is tested.
Team:
The team consist of approximately 30 scientific project managers. Within the team there is an open and flexible culture and a pleasant and informal atmosphere, where everyone supports each other and where you are valued.
Under supervision of an experienced colleague, you will be managing regulatory experiments («studies») as a Project Manager (GLP title = Study Director). You will be involved with the implementation, execution, interpretation and reporting of studies. These studies are performed for pharmaceutical companies, agrochemical industry, and chemical companies.
Primary responsibilities:
- Responsibility for your studies from start to finish, which includes planning, study design, preparing protocols, evaluation of (interim) results, communication of potential issues and final results to our clients, discussing interesting findings with your team members, and preparing a comprehensive report for the client.
- Monitoring validity and scientific quality of your studies; performing quality checks of ongoing studies.
- Advising clients on most appropriate study designs and testing strategies and building a trust-based relationship with returning clients; you will receive training from experienced experts in the relevant fields to develop the required skills.
- Working closely together with direct team members, experienced technicians, analytical experts, administrative support groups, client services team, and regulatory expert.
- Depending on your personal interests and existing competencies, you could participate in a specific innovation team or one of several subject matter expert groups.
What is required:
- A university degree (MSc or PhD) in toxicology, biomedical sciences, or comparable education, and have affinity with toxicology.
- A completed Laboratory Animal Science Course (Dutch LAS course, Art. 9 WOD) or you are willing (at our expense) to participate in the LAS course during the first year of your assignment.
- Good communicative skills, both oral and written in English and Dutch.
- Available 32-40 hours per week and willing to work at our location in Schaijk one day per week.
- A team mentality with a pro-active, result-oriented, enthusiastic, and critical attitude.
- A can-do attitude: There will be dedicated training to become an expert in the relevant subject areas. Initial training is most efficient while working on site; hybrid working is supported for 1-2 days a week once you finish basic training.
- Willing to keep up to date with the latest regulatory updates and the latest (scientific) developments and to develop yourself in your area of expertise.
Our offer:
Working at our organization means working in a dynamic international organization with a modern laboratory and a wide variety of equipment and techniques at your disposal.
In addition, we offer excellent primary and secondary working conditions including:
- 27.5 holidays and 2 collective days per year.
- Possibility to purchase 10 additional holidays per year.
- Annual one-off 8% holiday pay of your gross annual salary.
- Annual one-off payment based on company results.
- Travel allowance at €0.23 cents per kilometer with a maximum of €250 net per month or an NS Business Card.
- Bicycle (lease) plan.
- Collective pension with a small own contribution of 2.9%.
- Company fitness membership.
- The opportunity to play sports with colleagues on our own sports field.
- The possibility of a consultation with our in-house ergonomist.
- Free fresh fruit every day.
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma’s voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma’s ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo’n 120 programma’s voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND’s]).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Bij Charles River Laboratories herkennen en werven wij talenten. Wij zijn een bedrijf dat zich inzet op het gebied van diversiteit en gelijkheid en we werken op inclusieve wijze.
Meer informatie vindt u op www.criver.com.
Le ayudamos a encontrar su momento
Se toma mucho cuidado y esfuerzo cuando solicita un empleo con nosotros. Tenga la seguridad de que seremos igual de diligentes a la hora de encontrar el puesto adecuado para usted. Así es como funciona nuestro proceso de contratación:
Búsqueda de empleo
Conozca CRL, nuestra cultura y por qué hacemos el trabajo que hacemos mientras busca puestos que coincidan con sus intereses y experiencia.
Solicitud
Crea un perfil y solicita tantos puestos como te interesen.
Nota: En función del puesto, es posible que se le pida que incluya un currículum vitae en su solicitud.Evaluación y revisión de las solicitudes
Realice evaluaciones, si así se le solicita, para determinar si el puesto se ajusta a sus necesidades y viceversa. El responsable de contratación revisará su currículum y sus cualificaciones en función de los requisitos del puesto y determinará los pasos a seguir.
Nota: En cualquier momento del proceso, puede acceder a su perfil para revisar el estado de su solicitud.Entrevista
Participe en nuestro proceso de entrevistas inclusivas reuniéndose con un grupo diverso de entrevistadores que le proporcionarán información sobre la empresa, la cultura y su función, al tiempo que le harán preguntas para evaluar sus aptitudes, intereses y experiencia. También es un buen momento para hacer preguntas.
Nota: Charles River utiliza preguntas técnicas y conductuales en las entrevistas basadas en nuestro ADN (cuidar, liderar, apropiarse y colaborar). Familiarícese con el ADN y esté preparado para relatarles sus experiencias.Oferta de empleo e incorporación
Reciba una oferta competitiva por teléfono o correo electrónico de un reclutador o responsable de contratación de Charles River. La oferta incluirá su cargo, salario, ubicación y otra información relevante.
Nota: Tras la aceptación, trabajarás con tu reclutador para confirmar una fecha de inicio y recibirás documentación que deberás completar electrónicamente antes de tu comienzo. Para los puestos en EE.UU., una vez aceptado, deberá someterse a un control de drogas previo a la contratación y pasar un control de antecedentes penales.Ofertas de empleo
En Charles River suceden cosas importantes a cada momento. Esto significa nuevas y emocionantes oportunidades profesionales que puede explorar. Eche un vistazo y presente su candidatura hoy mismo.
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Momento a momento
En Charles River, podrá contribuir a increíbles avances mientras experimenta emocionantes oportunidades de crecimiento y desarrollo.
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Asistente de operaciones
Ayudó a seguir y orientar las mejoras operativas
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Coordinador de proyectos
Gestión de proyectos críticos relacionados con las instalaciones
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Jefe de Compras
Gestión de compras, envíos, inventario y recepción
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Gestor asociado - Descubrimiento de operaciones
Impulsar proyectos de mejora continua y construcción de instalaciones
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Saara Horttanainen, MBA Kuopio, Finlandia
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Diseñador UX/UI
Presentar las soluciones de diseño centradas en el usuario. Cree experiencias digitales de marca distintivas y coherentes en múltiples plataformas, dispositivos y canales.
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Diseñador UX/UI Senior
Definir e impulsar estrategias UX/UI y diseños de interacción -desde cero y a escala- que resuelvan problemas empresariales y de los usuarios.
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Director asociado
Evaluación de problemas y desarrollo de soluciones con el equipo de diseño UX/UI y desarrolladores. Ejecución del plan mediante la creación de estandarizaciones de codificación y automatización de procesos.
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Director, Digital Data Enablemen
Dirigir la gestión de la UX y los equipos operativos de las unidades de negocio y los equipos técnicos. Identificar y definir estrategias adecuadas para integrar las mejores prácticas.
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Director Sr. Diseño UX/UI
Asesorar, formar y guiar a los equipos de diseñadores en la estrategia de diseño relacionada con las ideas de investigación, la ejecución, la integración continua y el despliegue automatizado.
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Cuidador de Animales I-IV
Mantener el bienestar de nuestros animales proporcionándoles comida, agua y un entorno limpio.
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Técnico de Animales I-IV
Proporcionar cuidados especializados para mantener y vigilar la salud y el entorno físico de nuestros animales.
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Técnico veterinario
Ayude a supervisar, documentar y clasificar todos los casos sanitarios de animales de laboratorio.
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Jefe de equipo/Supervisor
Supervisar, formar, movilizar, capacitar y desarrollar un equipo de alto rendimiento.
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Investigador asociado
Coordine y planifique las actividades de acuerdo con las directrices del plan de estudio.
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Becarios Nivel I
Apoyo a la mejora de procesos/procedimientos en función de las necesidades del centro y del departamento. Adquisición de conocimientos de nuestro entorno corporativo para navegar por la colaboración entre departamentos multifuncionales.
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Becarios Nivel II
Completa proyectos departamentales integrales que incorporan la tutoría de Becarios de nivel I como componente de desarrollo profesional.
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Técnico de biofabricación I-III
Supervisar la producción, la formulación y el almacenamiento de productos celulares manteniendo el cumplimiento de las GMP, las GDP y las directrices asépticas.
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Jefe/Especialista en Biomanufactura
Mantener un conocimiento profundo de los equipos especializados para responder a las preguntas como experto en la materia de los equipos requeridos.
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Veterinario clínico I-III
Responsable de prestar servicios veterinarios profesionales y ayudar a gestionar todas las fases de la atención sanitaria de la colonia de animales.
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Veterinario clínico senior
Utilizar los conocimientos de medicina de animales de laboratorio para optimizar los objetivos científicos de los protocolos de investigación con animales.
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Veterinario principal/Director asociado
Realizar consultas veterinarias, hacer recomendaciones de tratamiento, comunicarse con los directores de los estudios y seguir los casos hasta su resolución.
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Director, Medicina de Animales de Laboratorio
Proporcionar supervisión técnica y profesional de todas las funciones de cuidado y uso de animales que impliquen animales de laboratorio del centro.
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Técnico I-III
Seguimiento de los PNT y protocolos en las áreas de manipulación y cría de animales así como recogida de sangre y orina.
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Técnico IV-V
Realización de tareas de técnico avanzado, incluyendo anestesia, liderazgo y recogida de muestras especializadas.
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Jefe de proyecto (científico)
Experiencia como científico del laboratorio con responsabilidad sobre los estudios realizados por el personal.
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Jefe de equipo (People Leader)
Supervisar las actividades del equipo y adquirir habilidades de liderazgo durante la trayectoria para convertirse en Supervisor de Equipo.
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Supervisor de equipo (Jefe de personal)
Responsable de la supervisión general de los empleados, el desarrollo del personal y el éxito del equipo.
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Analista financiero
Ayudar al análisis de datos financieros, extraer/definir la información relevante e interpretar los datos.
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Analista financiero II
Responsable del análisis, la previsión, el presupuesto, la administración contable y la elaboración de informes de los proyectos.
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Analista financiero senior
Gestionar las previsiones semanales y mensuales así como la preparación del presupuesto anual. Preparar los estados financieros y los indicadores clave para las revisiones empresariales.
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Director de Finanzas Empresariales
Asociarse con las empresas operativas para elevar los estándares en las áreas de decisión clave. Presentar un contexto industrial, competitivo y económico dinámico.
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Director Financiero, Operación
Apoyar todos los aspectos comerciales, trabajando con los equipos de las sedes para dirigir las previsiones semanales/mensuales y la preparación del presupuesto anual.
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Técnico de biomanufactura I
Apoyo a la producción, formulación y almacenamiento de productos celulares novedosos (incluyendo cGMP, GDP y procesamiento aséptico).
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Técnico de biomanufactura II
Desarrollo de actividades especializadas en la producción, formulación y almacenamiento de productos celulares novedosos (incluyendo cGMP, GDP y procesamiento aséptico). Forma al técnico en biomanufactura I.
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Técnico de biomanufactura III
Avance en la producción, formulación y almacenamiento de productos celulares novedosos (incluyendo cGMP, GDP y procesamiento aséptico) mientras interactúa con los clientes.
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Líder / Especialista en Biomanufactura
Mantenimiento de un conocimiento profundo de los equipos especializados para responder a las preguntas como experto en materia de los equipos requeridos.
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Supervisor de manufactura
Supervisión al personal de biomanufactura, asegurando el cumplimiento de las cGMP, los sistemas de calidad CRL y los documentos de proceso en biomanufactura.
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Director de manufactura
Dirección de las actividades de biomanufactura en la puesta en marcha y la producción cGMP de productos celulares novedosos. Programa y gestiona al personal, garantizando un entorno de trabajo seguro y conforme a la normativa.
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Gestor de clientes
Garantizar un servicio al cliente de alta calidad a través de la coordinación entre centros. Ofrecer respuestas puntuales, precisas y completas a las solicitudes de los patrocinadores.
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Director de Desarrollo Comercial
Conseguir un crecimiento rentable de las ventas dirigiéndose a los clientes y visitándolos para establecer relaciones sólidas y fidelizarlos.
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Director senior de desarrollo empresarial
Planificar y ejecutar una estrategia de ventas sobre el terreno basada en el territorio. Impulsar el crecimiento mediante planes de cuentas específicos a corto y largo plazo.
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Director regional de ventas
Dirigir el equipo de ventas dentro de su territorio para alcanzar los objetivos de ventas y beneficios empresariales.
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Director
Colaborar con Dirección para alcanzar los objetivos de rendimiento, desarrollo de personal y elaborar planes de sucesión.
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Director General
Dirigir un equipo multifuncional para garantizar operaciones integradas. Colaborar con Dirección General en la elaboración de planes, objetivos y políticas.
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Director Ejecutivo
Dirigir un equipo global y multidisciplinar. Desarrollar planes estratégicos a corto y largo plazo para maximizar el crecimiento y la rentabilidad.
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Vicepresidente corporativo
Proporcionar liderazgo, dirección y asesoramiento a los equipos de dirección y finanzas. Responsable de la planificación, dirección y control financieros.
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Acerca de Charles River
Charles River es una organización de investigación por contrato (CRO) en fase inicial. Aquí nos apasiona nuestro papel en la mejora de la calidad de vida de las personas. Con 100 sedes en todo el mundo, estamos estratégicamente situados para coordinar recursos mundiales y aplicar perspectivas multidisciplinares a la resolución de los retos exclusivos de nuestros clientes. Entre nuestros clientes figuran empresas farmacéuticas, biotecnológicas, organismos públicos, hospitales e instituciones académicas de todo el mundo.
Apoyo a su bienestar
Su dedicación y pasión marcan una diferencia que salva vidas en todo el mundo. Nos comprometemos a ofrecerle prestaciones que eleven su calidad de vida.
Acerca de Charles River
Charles River es una organización de investigación por contrato (CRO) en fase inicial. Aquí nos apasiona nuestro papel en la mejora de la calidad de vida de las personas. Con 100 sedes en todo el mundo, estamos estratégicamente situados para coordinar recursos mundiales y aplicar perspectivas multidisciplinares a la resolución de los retos exclusivos de nuestros clientes. Entre nuestros clientes figuran empresas farmacéuticas, biotecnológicas, organismos públicos, hospitales e instituciones académicas de todo el mundo.